4月30日和5月1日，中国医药保健品进出口商会更新《国外规范认证或注册的医疗物资出产企业清单》和《获得国外规范认证或注册的非医用口罩出产企业清单》，

　　5月1日，海关总署发布音讯显现，据海关计算，3月1日至4月30日，全国共验放出口首要防疫物资价值712亿元，其间包括口罩278亿只。

　　4月份以来，我国出口防疫物资呈显着增加态势，日均出口额从上旬的约10亿元，增至近期日均30亿元以上，一个月内继续增加逾3倍。

　　口罩出口继续炽热的一起，有近680万个口罩因质量问题或涉嫌躲避查验，出口被扣。

　　近来，海关总署通报第二批和第三批违法违规出口医疗物资典型事例，据赛柏蓝器械计算，两次通报包括7个事例，悉数和口罩出口相关，共触及679.6万个口罩。

　　4月18日，黑龙江某公司申报出口非医用一次性口罩200万个。经查验发现，该批出口口罩的外包装盒上清晰标示有医疗设备字样。当事人申报时未提交医疗器械产品注册证书和出口医疗物资声明，涉嫌躲避产品查验。

　　还有部分企业出口口罩，申报的却是其他货品，如：4月16日，深圳某公司向海关申报出口手机玻璃片一批。经查验发现，实践出口的货品为一次性医用口罩1.19万个、一次性运用医用阻隔服6680件、额温枪4837个等。

　　同日，深圳某公司向海关申报出口健身手套一批。经查验发现，实践出口货品为医用口罩36.95万个和消毒洗手液746瓶。

　　4月27日，海关总署在通报违法违规出口事例时表明，对照实申报的遵法企业，海关将自始自终供给通关便当。

　　关于经过伪瞒报、夹藏、夹藏等方法躲避法定查验，或出口掺杂掺假、以假充真、以次充好或许以不合格医疗物资假充合格的违法、失期企业，海关不只给予行政处罚，契合刑事立案规范的，将移交司法机关追查刑事责任。

　　近来，根据海关总署官微音讯，口罩等医疗物资出口过海关时，首要对以下环节进行查验：

　　1、验核提交我国医疗器械产品注册/存案证明有效性，实践货品类型是否与注册证标示的类型相符。

　　2、查验出口医疗物资品名、数量与申报是否相符，外观是否霉变、有无污染/污化、是否超出保质期、是否破损及侵权、是否三无产品、是否侵权以及是否归于掺杂掺假、以假充真、以次充好和以不合格假充合格等状况。

　　4、海关实验室检测履行的规范：进口国（区域）有质量安全规范要求的，根据进口国（区域）质量安全规范进行检测；进口国（区域）无质量安全规范要求的，依照我国质量安全规范进行检测。

　　海关总署还发布音讯提示，出口医疗器械产品出口的企业，出口前要做好以下预备。

　　进口国（区域）有要求的，出产企业还须获得药监部分医疗器械出产企业存案并请求出具《医疗器械产品出口出售证明》。出产企业还需满意药监部分其他处理要求。

　　3、获得进出口经营权。当地商务部分处理对外贸易经营者存案挂号手续，收取《对外贸易经营者存案挂号表》。

　　4、企业获得进出口经营权后，在海关处理挂号手续并获取《中华人民共和国海关进出口货品收发货人报关注册挂号证书》。

　　第二，获得出口的技能才能，工厂需具有契合国外准入法规和规范要求的技能才能。

　　更新后的《获得国外规范认证或注册的非医用口罩出产企业清单》 更新后的《国外规范认证或注册的医疗物资出产企业清单》