原编号“50”、“38220010.20”及“38220090.20”停止使用；增列商品编号“38221900.20”，名称为“新式冠状病毒（COVID-19）检测试剂盒”。

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　　企业资质审阅：企业营业执照、企业法人身份证正反面复印件、库房平面图、公司平面图、单位基本状况阐明、出境特别物品清单、安全防控文件、人员培训相关文件、人员培训记载、生物安全应急处置文件、生物安全应急处置演练记载、废弃物处置合同、废弃物处置公司相关资质、管理体系认证文件、实验室平面图、实验室设备、实验室安全等级证明、研制内容和检测规模、认证证书（医疗器械存案凭据等）。

　　1.依照正常医疗物资出口方法，处理医疗器械注册登记证，凭仗出口出售证明请求

　　其他材料：中英文MSDS、中英文产品阐明书、检测陈述、中英文CE证书、状况阐明、特别物品批阅单请求表等。

　　报关和商检材料：合同，发票，装箱单，申报要素，工厂检测陈述，产品图片，营业执照，报关署理协议，对外贸易经营者存案表，报关报检十位代码。

　　1、新冠病毒自测试剂盒出口马来西亚全程需求多久，每一个环节需求的时刻是多久？

　　4、新冠病毒自测试剂盒出口马来西亚本钱要怎样核算，哪些费用是第2次不会收取的？